Το παιδί μου έχει διαβήτη και χρειάζεται σχολικό νοσηλευτή. Μας είπαν να μην το πηγαίνουμε σχολείο!
Κάπου, κάπως, κάποτε, ένας μπαμπάς ξεκίνησε με τον γιο του να πάει στο νηπιαγωγείο.
Να καθίσει έξω από το νηπιαγωγείο όλη μέρα, με βροχή, με χιόνι, με ζέστη, με κρύο είτε έχει δουλειά, είτε δεν έχει, προκειμένου το παιδί του να πάει σχολείο.
Το παιδί του έχει διαβήτη και χρειάζεται σχολικό νοσηλευτή, όμως το πάνσοφο Κράτος του διόρισε κάποια που μόλις γέννησε και δεν θα έρθει.
Προσπαθεί να την αντικαταστήσει και μέχρι τότε ζητάει από τους γονείς να μην πηγαίνουν το παιδί τους σχολείο, εμμέσως πλην σαφώς ή τέλος πάντων να διορίσουν μια δικιά τους νοσηλεύτρια από χρήματα που δεν έχουν.
Αυτά συμβαίνουν την ίδια στιγμή που οι βουλευτές δοκιμάζουν βιντεοπαιχνίδια και παίζουν ανέμελοι, μιας και όλα τα προβλήματα είναι λυμένα.
Αυτά διαδραματίζονται με το δικό μου παιδί, στην δικιά μας χώρα, με τον δικό μου σύζυγο, το έτος 2021.
Ντροπή δεν θα πω γιατί ποιος έχασε την ντροπή για να την βρουν αυτοί που φταίνε για την κατάντια αυτή;
Τα μαύρα μας τα χάλια θα πω και να μη σας τύχει θα πω και αν σας τύχει ελάτε να κάνουμε μαζί ομαδική ψυχοθεραπεία.
16 χρονιά μετά και ορισμένες φορές νιώθω πως ούτε καν οι κοντινοί μου άνθρωποι δεν έχουν καταλάβει τι σημαίνει να ζεις με τον διαβήτη τύπου 1.
Έχει τύχει πολλές φορές εγώ, όπως και πολλοί διαβητικοί να πούμε: «Ξέρεις κάτι; Δεν είμαι καλά, δε θέλω να σηκωθώ, δε θέλω να πάω στη… δουλειά, δε νιώθω καν πως σήμερα μπορώ έστω να περπατήσω. Γιατί; Γιατί ο διαβήτης μου σήμερα με έχει γονατίσει.»
Η περισσότερο αναμενόμενη απάντηση που λαμβάνουμε πάντα είναι η ίδια
«Σταμάτα να χρησιμοποιείς τον διαβήτη σου ως δικαιολογία».
Δεν έχω το κουράγιο να κρατήσω το ίδιο μου το σώμα και τρέμω σωματικά από φόβο.
Σήμερα τα ζάχαρα μου είναι ανεξέλεγκτα και δεν ευθύνομαι εγώ επειδή «δεν πρόσεξα» ούτε μπορώ να τα ελέγξω.
Σήμερα όπως και κάθε σήμερα νευρίασα, θύμωσα.
Πραγματικά εύχομαι να μπορούσαν όλοι να δουν τις πληγές μας, όχι απλά τις μικρές τρύπες από τα τρυπήματα στα δάχτυλα μας, όχι απλά τις τρύπες από τις ενέσεις στο σώμα μας.
Τις πιο βαθιές, τις πληγές που δεν ξεθωριάζουν, δεν επουλώνονται.
Την κατάθλιψη που περνάμε, τα… δάκρυα που ρίχνουμε από τον ψυχολογικό και σωματικό πόνο, τις νύχτες που δεν νιώθουμε ζωντανοί, τις ημέρες που ότι και αν κάνουμε δεν μπορούμε να ελέγξουμε το ίδιο μας το σώμα, τα υψηλά ζάχαρα που μας κάνουν να φοβόμαστε, τα χαμηλά που μας κάνουν αδύναμους και να φοβόμαστε,… τα καθημερινά σκαμπανεβάσματα στην ψυχολογία μας που δεν μπορούμε να ελέγξουμε, τα αστεία και τις ηλίθιες θεραπείες που σκαρφίζεται ο καθένας εναντίων μας, τις κατηγορίες που μας προσάπτουν για τον διαβήτη, το ψεύτικο χαμόγελο που φοράμε τις ημέρες που δεν μπορούμε ούτε να… σταθούμε.
Γονείς, γνωστοί, σχέσεις και φίλοι ΣΚΑΣΤΕ ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ. Μπουχτίσαμε, σκάσαμε, εξοργιστήκαμε και ήρθε η ώρα να σας ξεκαθαρίσουμε κάτι. Το ίδιο μας το σώμα έκανε επίθεση στον εαυτό του και συνεχίζει να το σκοτώνει καθημερινά.
Μπορείτε να το διανοηθείτε αυτό; Δεν το επιλέξαμε, δεν το ζητήσαμε και δεν μας έδωσε κανένας οδηγίες πως να ζεις μια τέτοια ζωή.
Δίνουμε μια μάχη εναντίων του ίδιου μας του εαυτού κάθε μέρα, μια μάχη που δεν έχει τελειωμό, δεν έχει διαλείμματα ακόμα και όταν είμαστε κουρασμένοι, αδύναμοι ή νιώθουμε πως δεν μπορούμε άλλο να το κάνουμε αυτό.
Πολεμάμε για την υγεία μας με τρόπους πολύ πιο δύσκολους και σοβαρούς από ότι ορισμένοι μπορούν να καταλάβουν.
Ο διαβήτης τύπου ένα δεν εμφανίστηκε επειδή τρώγαμε πολλά γλυκά ή επειδή ήμασταν υπέρβαροι.
Το ίδιο μας το σώμα επιτέθηκε στον εαυτό του και δεν είναι δικό μας το φταίξιμο.
Για να καταλάβεις έσω και επιδερμικά πως είναι να ζεις με διαβήτη τύπου 1 φαντάσου ότι ζεις μια ζωή απλή στην προεφηβική σου ηλικία και μια μέρα να μαθαίνεις πως έχεις διαβήτη.
Ο κόσμος σου γυρνάει ανάποδα και ξαφνικά πρέπει να μάθεις καθημερινά, κάθε ώρα, κάθε δευτερόλεπτο να κουβαλάς ένα τεράστιο βάρος στους ώμους σου. Μερικές φορές σε ρίχνει και σε καταστρέφει τόσο πολύ που ίσα που νιώθεις ζωντανός.
Πρέπει να ωριμάσεις και να μάθεις να κρατάς τον ίδιο σου τον εαυτό 24/7/365 όσο χρονών και αν είσαι. Έχεις συνέχεια το αίσθημα του φόβου, πολύ απλά γιατί ποτέ δεν ξέρεις τι θα συμβεί.
Δεν έχεις τον «τέλειο διαβήτη» με το να τρως σωστά και να κάνεις τις σωστές δόσεις ινσουλίνης, αυτά είναι καλά για τους ιατρούς και για τις εταιρείες για να πουλήσουν.
Μπορεί απλά να στεναχωρηθείς, να κλάψεις ή να χαρείς και το ζάχαρο σου να χτυπήσει μέσα σε δευτερόλεπτα από 30 μέχρι και 500 και εκεί που περπατάς το σώμα σου να σβήσει και να πέσεις κάτω χωρίς να γνωρίζει ο κόσμος πως να σε σώσει.
Πέφτεις για ύπνο και δε ξέρεις εάν θα… ανοίξεις τα μάτια σου το πρωί, φοβάσαι να μείνεις ή να κοιμηθείς μόνος γιατί τι θα γίνει εάν πέσεις σε κρίση με σπασμούς; Ποιος θα είναι εκεί να σε σώσει μέσα στα πολύ λίγα κρίσιμα λεπτά που μπορείς να σωθείς ενώ εσύ είσαι ανήμπορος και ο εγκέφαλος σου κυριολεκτικά έχει πέσει… σε κώμα;
Νιώθεις συνεχώς πως κανένας άλλος πέραν των ίδιων των διαβητικών τύπου 1 δε σε καταλαβαίνει.
Νιώθεις πως είσαι βάρος μερικές φορές ακόμα και στους γονείς/φίλους/σχέση/παιδιά σου που ξενυχτάν δίπλα σου μέρες ολόκληρες και να «προσεύχονται» να ξυπνήσεις το πρωί μετά από μια σοβαρή υπογλυκαιμία.
Φαντάσου να αυτοκαταστρέφεσαι καθημερινά χωρίς να το ξέρεις διότι είσαι παιδί διότι όταν όλα τα παιδιά της ηλικίας σου ζούσαν μια φυσιολογική ζωή εσύ να πρέπει να γίνει ενήλικος και να προσέχεις τον εαυτό σου να μην πεθάνει.
Και μέσα σε όλο αυτό, να κατηγορείς τον εαυτό σου γιατί ως ΠΑΙΔΙ δεν ξέρεις ότι δεν φταις για όλα τα δάκρυα τον πόνο και τον φόβο που διακατέχει την οικογένεια σου. Νιώθεις τρελός γιατί η ψυχολογία σου αλλάζει ανάλογα με το ζάχαρο σου χωρίς να ευθύνεσαι εσύ.
Τι μια στιγμή μπορεί να γελάς και την άλλη να κατηγορείς να φωνάζεις και να κλαις υστερικά γιατί φοβάσαι αλλά δεν ξέρεις τι φοβάσαι.
Να έχεις νεύρα άνευ λόγου και αιτίας και κανένας να μη σε νιώθει. Να πρέπει να σηκωθείς το πρωί για το σχολείο/δουλειά ενώ είσαι τόσο… κουρασμένος και απελπισμένος, τόσο αδύναμος γιατί το ίδιο βράδυ πάλευες να κρατηθείς στα πόδια σου από μια υπογλυκαιμία/υπεργλυκαιμία που έκανε το σώμα σου να μη μπορεί να κουνηθεί και το 50% του εγκεφάλου σου να έχει απενεργοποιηθεί.
Όλη σου η ζωή εξαρτάται από μπουκάλια με 30ml ινσουλίνης και βελόνες των 6/8 χιλιοστών, είναι κάτι που χρειάζεσαι κυριολεκτικά για να ζήσεις.
Υπάρχει τόση μεγάλη πίεση συνεχώς επάνω σου από όλους, να φας στην υπογλυκαιμία για να μείνεις ζωντανός αλλά όχι πολύ για να μη φτάσεις στην υπεργλυκαιμία και δημιουργήσεις κετόνες στον οργανισμό σου.
Να έχεις πάντα τα τέλεια ζάχαρα ακόμα και αν έχεις να αντιμετωπίσεις τα χίλια μύρια και μέσα σε όλα αυτά υπάρχει και ένα κακό όνομα, η «κετοξέωση» που κυριολεκτικά μπορεί να σε σκοτώσει από το ένα λεπτό στο άλλο.
Ακούω κόσμο να μου λέει πως επειδή ως παιδί ήμουν «κακή διαβητική» θα αποκτήσω προβλήματα χειρότερα έως τα 50. Μαμάδες, μπαμπάδες θα σας πω κάτι απλό και προσπαθήστε να το καταλάβετε.
Μην έχετε την απαίτηση από ένα ανήλικο παιδί να έχει την ψυχολογική και εγκεφαλική ωριμότητα να μην είναι παιδί και να γίνει ο ήρωας του εαυτού του. Μην το μαλώνετε, μη το τιμωρείτε επειδή ήθελε να είναι σαν όλα τα άλλα στην ηλικία του. Μη στερείτε το δικαίωμα του να είναι παιδί.
Τα πράγματα πλέον είναι απλά, κανένας δεν έχει το δικαίωμα να πει πως είμαστε «κακοί διαβητικοί».
Κανείς μη διαβητικός δεν έχει το δικαίωμα να μας κρίνει και να μας προσάψει κατηγορίες.
ΔΕΝ ΕΧΕΤΕ ΤΟ ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΝΑ ΜΑΣ ΛΕΤΕ ΟΤΙ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΜΕ ΤΟ ΔΙΑΒΗΤΗ ΜΑΣ ΩΣ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΙΑ.
Είναι τόσο ηλίθιο σαν να λες ότι ο καρκινοπαθής χρησιμοποιεί τον καρκίνο του ως δικαιολογία.
Σταματήστε να μας επιτίθεστε με τις ελλιπείς γνώσεις σας επειδή ΔΕ ΘΕΛΟΥΜΕ ΝΑ ΠΕΘΑΝΟΥΜΕ. Σήμερα όποιος και αν είσαι, όπου και αν είσαι, εάν επέλεξες να το διαβάσεις πρέπει να καταλάβεις και να πάρεις μια απόφαση.
Να πορευθείς στην μάχη μας για την ζωή δίπλα μας, ή να…
Group Διαβητικών Facebook: Έκκληση στα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης
Δεν απαιτούμε κάτι εις βάρος κανενός συμπολίτη μας, ούτε καν του ίδιου του κράτους. Ζητάμε τη βοήθειά όλων σας και διεκδικούμε αυτό που θα έπρεπε απλόχερα να μας δίνεται.
Μη μας οδηγείτε στην ακούσια αναπηρία!
... να μας δώσει την επιλογή ο ΕΟΠΥΥ να επιλέξουμε τον τρόπο διαχείρισης του σακχάρου μας.
.....................
Όμως εμείς οι ενήλικες με διαβήτη τύπου 1 και οι γονείς των παιδιών με διαβήτη τύπου 1 αλλά και όλοι οι διαβητικοί της χώρας, δεν πρόκειται να δεχθούμε την αδικαιολόγητη άρνηση πρόσβασης σε μια καλύτερη τεχνολογία που μας βοηθά! Καλούμε τα Μέσα Μαζικής Ενημέρωσης να είναι αρωγοί με έναν εύκολο τρόπο: να μας δώσουν ένα βήμα να παρουσιάσουμε τι σημαίνει η ζωή με διαβήτη.
Καλούμε τα μέσα να παρουσιάσουν γονείς με ινσουλινο-εξαρτώμενα παιδιά, θεωρώντας ότι η ορατότητα της καθημερινότητάς μας μπορεί να αποτελέσει μοχλό πίεσης στο να αντιληφθούν οι κύριοι του ΕΟΠΥΥ ότι με μια απλή κίνηση, με μια απλή υπογραφή και η οποία δεν τους έχει πλέον κόστος, το επαναλαμβάνουμε, θα καλυτερέψει αυτόματα τις ζωές χιλιάδων διαβητικών και θα τους δώσει μια καλύτερη ποιότητα ζωής.
Δε μας ενδιαφέρουν κομματικές παρατάξεις, δεν είναι μια κίνηση με καμία πολιτική σκοπιμότητα και κυρίως δεν είναι καμία κίνηση που ηγούνται κάποιοι λίγοι άνθρωποι.
Είμαστε όλοι εμείς που καλούμαστε καθημερινά να ρυθμίσουμε «χειροκίνητα» μια ορμόνη που δεν παράγει το σώμα μας.
Κάνουμε τελευταία έκκληση στους κυρίους του ΕΟΠΥΥ να συμπεριλάβουν την καινούρια τεχνολογία στα αναλώσιμα που αποζημιώνονται, γιατί είναι ζήτημα ζωής το ρυθμισμένο σάκχαρο.
Απευθυνόμαστε και σε όλους εσάς που θα κληθείτε να πληρώσετε παραπάνω φορολογία για όλους εμάς που θα είμαστε ανάπηροι από τις επιπλοκές του διαβήτη μια ώρα αρχύτερα.
Τα κομμένα πόδια, οι αιμοκαθάρσεις και η τύφλωση αλλά και ο κατά δέκα χρόνια μειωμένος χρόνος ζωής είναι διαβεβαιωμένες, αποδεδειγμένες επιπλοκές και τερματισμός της ζωής ενός διαβητικού είτε τύπου 1 είτε τύπου 2.
Αυτή τη στιγμή τα ήδη υπάρχοντα ποσοστά φτάνουν, όπως αναφέραμε το 1.200.000 διαβητικούς. Εάν σε αυτά προσθέσουμε τις εμπεριστατωμένες έρευνες, ότι ακόμα 3 στους 10 ανθρώπους είναι αδιάγνωστοι διαβητικοί, και τα ποσοστά που και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας αλλά και η Αμερικανική Διαβητολογική Ομοσπονδία επιβεβαιώνουν ότι ο διαβήτης λόγω άγχους και διατροφής στο πολύ άμεσο μέλλον παίρνει τη μορφή επιδημίας, αντιλαμβάνεστε ότι πολύ σύντομα δε θα υπάρχει οικογένεια χωρίς διαβητικό μέλος.
Δεν απαιτούμε κάτι εις βάρος κανενός συμπολίτη μας, ούτε καν του ίδιου του κράτους. Ζητάμε τη βοήθειά όλων σας και διεκδικούμε αυτό που θα έπρεπε απλόχερα να μας δίνεται. Μη μας οδηγείτε στην ακούσια αναπηρία!
Με μεγάλη χαρά σας ανακοινώνουμε τη Νέα μας Συνεργασία με
την κατασκήνωση "Sports Village Athitaki". Πρόκειται για μιαπρότυπη κατασκήνωσηστην καρδιά της πόλης, στο
Γραμματικό, μόλις 40 χιλιόμετρα από την Αθήνα. Η συγκεκριμένη κατασκήνωση
είναι μια από τις 3 καλύτερες κατασκηνώσεις της Ελλάδας, με υπερσύγχρονες
εγκαταστάσεις, πλούσια αθλητική δραστηριότητα υψηλών προδιαγραφών, απόλυτα
εξειδικευμένα στελέχη, ομάδα έμπειρων παιδαγωγών και παροχή υπηρεσιών σε
πολύ υψηλά standard.
Ενδεικτικά αναφέρουμε κάποιες από τις δραστηριότητες:
Δεδομένου οτι η συγκεκριμένη κατασκήνωση βρίσκεται κάθε χρόνο πρώτη
επιλογή σε ζήτηση από το ευρύ κοινό, εμείς παρ' όλα αυτά καταφέραμε για
τις ανάγκες των μελών μας να εξασφαλίσουμε τη συμμετοχή μας με τη
συνεργασία αυτή σε πάρα πολύ καλή τιμή για τις παρεχόμενες
υπηρεσίες.
Παρακαλούμε οι ενδιαφερόμενοι (παιδιά με Νεανικό διαβήτη-αδέλφια και φίλοι ηλικίας 5-16 ΕΤΩΝ) όπως ΜΑΣ δηλώσουν τη συμμετοχή τους άμεσα στο γραφείο του συλλόγου. Για
όλες τις πληροφορίες (αίτηση εγγραφής-προϋποθέσεις συμμετοχής)
επισκεφθείτε τη σελίδα του συλλόγου πατώντας
ΕΔΩ
Η Πανελλήνια ΄Ένωση Αγώνος Κατά του Νεανικού Διαβήτη (ΠΕΑΝΔ), σε συνεργασία με την Ψυχολόγο Υγείας Αθηνά Μαξιμιάδη, προσφέρει δωρεάν ψυχολογική υποστήριξη σε όλους τους γονείς των οποίων τα παιδιά /έφηβοι διαγνώστηκαν με Νεανικό Διαβήτη από το 2012 μέχρι σήμερα.
Στόχος του προγράμματος είναι να παρασχεθεί σε κάθε γονέα νεοδιαγνωσμένου περιστατικού, συμβουλευτική υποστήριξη που θα αποτελείται από επτά έως 10 ατομικές δωρεάν συνεδρίες, ανάλογα με τις ανάγκες του. Η μετάβαση στον νέο τρόπο ζωής που υπαγορεύει η ύπαρξη του διαβήτη στα παιδιά, αποτελεί συχνά παράγοντα ανατροπής των μέχρι τότε συνηθειών και νοοτροπίας που χαρακτηρίζει τα μέλη της κάθε οικογένειας. Η εξοικείωση και αποδοχή των νέων δεδομένων, είναι μια διαδικασία που τόσο τα παιδιά, όσο και οι γονείς καλούνται να αντιμετωπίσουν τόσο στη καθημερινότητά τους, όσο και ψυχολογικά, όταν ο διαβήτης κάνει την εμφάνισή του ως ένας καθοριστικός παράγοντας στις ισορροπίες με το περιβάλλον, αλλά και τον ίδιο μας τον εαυτό.
Οι γονείς, επιφορτίζονται όχι μόνο με την υποχρέωση εκμάθησης των τεχνικών της ρύθμισης του διαβήτη και της εφαρμογής στα παιδιά τους, αλλά και με τη ψυχολογική στήριξη στις αλλαγές που προκύπτουν στη ζωή τους, ενώ συχνά αναζητούν τρόπους για τη δική τους υποστήριξη στο δύσκολο αυτό έργο.
Μέσα από τη δράση αυτή της ΠΕΑΝΔ, οι γονείς νεοδιαγνωσμένων περιστατικών, έχουν την ευκαιρία να λάβουν την απαραίτητη ψυχολογική βοήθεια που παρέχουν οι συναντήσεις με την Ψυχολόγο, γιατί έτσι μπορούν να επεξεργαστούν καλύτερα τα συναισθήματα που προκαλεί η έλευση του Διαβήτη στη ζωή τόσο τη δική τους, όσο και των παιδιών τους, ενώ τους δίνεται η ευκαιρία να τοποθετήσουν την ύπαρξη του Διαβήτη στα σωστά πλαίσια και έτσι να στηρίξουν τα παιδιά τους, στη δική τους αποδοχή και αποτελεσματική διαχείριση της πάθησης, σε συνδυασμό με τις ανάγκες και τις επιλογές τους.
Οι συναντήσεις θα διεξαχθούν σε εβδομαδιαία βάση (διάρκειας μιας ώρας ανά συνεδρία), με δυνατότητα ταυτόχρονης συμμετοχής και των δυο γονέων, σε συνεννόηση με τη κυρία Μαξιμιάδη, στο γραφείο της (Σταθμός Μετρό Κατεχάκη).
Για να δηλώσετε συμμετοχή χρειάζεται:
Αποστολή της βεβαίωσης διάγνωσης από το νοσοκομείο
Η διάγνωση του διαβήτη να έχει γίνει από το 2012 έως σήμερα
Καταβολή ποσού 50 ευρώ σε έναν από τους λογαριασμούς του συλλόγου (Εθνική 694/48000955 ή Alpha 132002101127620) με το όνομα του μέλους
Στα ταμειακά ενήμερα μέλη του συλλόγου (έχει πληρωθεί η συνδρομή μέχρι τη μέρα δημοσίευσης της ανακοίνωσης), το ποσό των 50 ευρώ θα επιστραφεί μετά την ολοκλήρωση του προγράμματος.
Για τα μη μέλη που επιθυμούν να συμμετάσχουν, το ποσό των 50€ είναι κόστος συμμετοχής και δεν επιστρέφεται.
Το πρόγραμμα θα ξεκινήσει άμεσα με τις πρώτες εγγραφές που θα δεχθούμε και θα έχει συνεχή ένταξη νεοδιαγνωσμένων περιστατικών μέχρι και τον Νοέμβριο 2015.
Δηλώσεις συμμετοχής υποβάλλονται είτε στην ηλεκτρονική μας διεύθυνση: peand@live. com, είτε τηλεφωνικά στο 210-7796660 (Δευτέρα-Τετάρτη 5-9μμ, Τρίτη-Πέμπτη-Παρασκευή 10-2μμ).
Για ενημέρωσή σας, ακολουθεί βιογραφικό της κυρίας Μαξιμιάδη. Ένα πρόγραμμα που θα δημιουργήσει ΧΑΡΟΥΜΕΝΑ Παιδιά και ΕΥΤΥΧΙΣΜΕΝΟΥΣ Γονείς
Σε παιδιά και εφήβους εμφανίζεται ο «διαβήτης των ενηλίκων». Μέχρι πριν
από μία δεκαετία το ποσοστό των εφήβων που παρουσίαζαν «διαβήτη των
ενηλίκων» δεν ξεπερνούσε το 3%. Σήμερα, η συχνότητα του σακχαρώδη
διαβήτη τύπου ΙΙ στους εφήβους αγγίζει το 40%.
Το ανησυχητικό αυτό στοιχείο δείχνει ότι ο σακχαρώδης διαβήτης
είναι η μεγάλη απειλή των ετών που θα ακολουθήσουν. Η πρόληψη και η
θεραπευτική αντιμετώπισή του, είναι το Α και το Ω για την αναχαίτιση της
επιδημίας.
Σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασαν σε Συνέντευξη Τύπου ο επίκουρος
καθηγητής Παθολογίας στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών κ. Παν. Χαλβατσιώτης και ο καθηγητής Οικονομικών της Υγείας και Κοινωνικής Πολιτικής του Πανεπιστημίου Αθηνών κ. Ι. Υφαντόπουλος, 366
εκατομμύρια άτομα πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη σε όλο τον κόσμο. Από
αυτούς, 52,8 εκατομμύρια ζουν στην Ευρώπη ενώ οι ειδικοί εκτιμούν ότι
μέχρι το 2030 ο αριθμός των πασχόντων θα φθάσει στα 64 εκατομμύρια. Το
75% των ατόμων με διαβήτη έχει χάσει τη ζωή του λόγω καρδιαγγειακών
προβλημάτων - την πρώτη αιτία θανάτου στην Ευρώπη.
Σε ό,τι αφορά την Ελλάδα, έχει υπολογιστεί ότι οι πάσχοντες από
σακχαρώδη διαβήτη ανήλθαν το 2011 σε 603.360 (7% των ενηλίκων). Οι
ειδικοί εκτιμούν ότι το ποσοστό των πασχόντων στη χώρα μας θα φθάσει το
8,3% έως το 2030. Υπολογίζουν δε, ότι το 7,7% του συνόλου των δαπανών
υγείας αφορά στην αντιμετώπιση των πασχόντων από διαβήτη.
Σύμφωνα με τον κ. Χαλβατσιώτη, ο σακχαρώδης διαβήτης μπορεί να
χαρακτηριστεί ως το «τσουνάμι» του 21ου αιώνα. Κάθε χρόνο 4,6
εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο χάνουν τη ζωή τους. Κάθε 7
δευτερόλεπτα καταγράφεται ένας θάνατος. Η σχέση του σακχαρώδη διαβήτη με
την παχυσαρκία και το μεταβολικό σύνδρομο είναι «στενή».
«Στην Ελλάδα τα ποσοστά του διαβήτη είναι γύρω στο 7% τόσο για
τους άνδρες όσο και για τις γυναίκες, αλλά αναμένεται αύξηση των
κρουσμάτων μία που το ένα τέταρτο του ανδρικού πληθυσμού στο λεκανοπέδιο
της Αττικής παρουσιάζουν προδιαβήτη με την εικόνα του μεταβολικού
συνδρόμου» επισημαίνει ο κος Χαλβατσιώτης.
Τα συμπτώματα
Τα συμπτώματα του σακχαρώδη διαβήτη διαφέρουν από ασθενή σε ασθενή.
Τα κυριότερα είναι: αυξημένη δίψα, αυξημένη όρεξη, στεγνό στόμα, ναυτία
ή και έμετοι, πολυουρία, κούραση - εξάντληση, διαταραχές της όρασης,
μουδιάσματα ή μυρμηγκιάσματα σε χέρια και πόδια, συχνές φλεγμονές του
δέρματος, του ουροποιητικού και του κόλπου.
Επιβάλλεται η σωστή ρύθμιση του σακχάρου
Αν ο σακχαρώδης διαβήτης δεν ρυθμιστεί σωστά μπορεί να εμφανισθούν επιπλοκές επικίνδυνες ακόμη και για τη ζωή του πάσχοντα.
Οι κυριότερες από αυτές είναι:
-Η αμφιβληστροειδοπάθεια. Οι βλάβες στον αμφιβληστροειδή χιτώνα του
οφθαλμού είναι συχνές και ...
Στο περιοδικό Diabetes Forecast δημοσιεύθηκε ένα άρθρο της Jill Weisberg-Benchell, στο οποίο
τίθενται ερωτήματα σχετικά με τον τρόπο που εκπαιδεύεται ένα παιδί με σακχαρώδη
διαβήτη. .
Με αφορμή το άρθρο αυτό θα συζητηθούν ορισμένα προβλήματα και δυσκολίες που
αντιμετωπίζουν συχνά οι γονείς που ανατρέφουν παιδιά με σακχαρώδη διαβήτη.
Κάθε γονιός θέλει να βλέπει το παιδί του χαρούμενο,
υγιές, με αυτοπεποίθηση και να είναι αρεστό σε όλους. Για την πραγματοποίηση
των παραπάνω στόχων αποτελεσματικό εργαλείο είναι η πειθαρχία.
Πειθαρχία δεν σημαίνει τιμωρία αλλά οριοθέτηση των σωστών κατευθυντήριων
γραμμών και είναι απαραίτητη για την ορθή διαπαιδαγώγηση των παιδιών.
Η τιμωρία αφορά στις ενέργειες των γονιών όταν το παιδί ξεπεράσει τις
κατευθυντήριες γραμμές.
Ωστόσο, η συνεχής πειθαρχία είναι δύσκολη στην εφαρμογή της και γίνεται ακόμα
δυσκολότερη όταν το παιδί έχει σακχαρώδη διαβήτη.
Τι θα πρέπει, επομένως, να κάνουν οι γονείς στην
προκειμένη περίπτωση; Είναι σημαντικό να μην αγνοούν ή παραβλέπουν την κακή
συμπεριφορά του παιδιού. Το παιδί θα βοηθηθεί περισσότερο αν προσαρμοστεί στη
ζωή με την πάθηση αυτή, του διαβήτη, θα συνεχίσει να είναι κακομαθημένο και
μετά τη διάγνωση.
Ορισμένοι γονείς στην προσπάθειά τους να μη
στεναχωρήσουν το παιδί τους είναι ενδοτικοί σε όλες του τις απαιτήσεις με
αποτέλεσμα να δέχονται και τις πιο παράλογες από αυτές ή στην προσπάθειά τους
να αντισταθμίσουν την παρουσία του διαβήτη να αγοράζουν πληθώρα παιχνιδιών.
Μια τέτοια στάση δείχνει ότι έχουν επηρεαστεί συναισθηματικά και σίγουρα δεν
βοηθάει στη σωστή διαπαιδαγώγηση στη του παιδιού. Αντιθέτως, περνούν στο παιδί
μηνύματα που πιθανόν να μην είχαν πρόθεση να του διδάξουν όπως ότι ο διαβήτης
μπορεί να χρησιμοποιηθεί σαν μια δικαιολογία για να ξεφύγει από υποχρεώσεις που
δεν θέλει να εκτελέσει ή ότι οι κανόνες που οι περισσότεροι άνθρωποι ακολουθούν
(π.χ. το ότι πρέπει να περιμένει τη σειρά του ή να μάθει να μοιράζεται ή να
δέχεται την άρνηση των άλλων) δεν αφορούν στο ίδιο γιατί έχει διαβήτη ή ακόμα
ότι διαφέρει από τα άλλα παιδιά γιατί έχει διαβήτη.
Τα παραπάνω είναι δυνατόν να κάνουν το παιδί κακομαθημένο, εγωκεντρικό με
αποτέλεσμα να χαϊδεύεται τόσο στους ενηλίκους όσο και στους συνομήλικούς του. Η
κατάσταση αυτή, ενδεχομένως, να διαρκέσει μέχρι...
Είναι αλήθεια πως έχω καιρό να καταγράψω τις σκέψεις μου διαδικτυακά, αφού ο τελευταίος καιρός έχει περάσει μέσα σε εναλλαγές διαφόρων γεγονότων που με κράτησαν αρκετά από το να νιώσω το ερέθισμα να γράψω κάτι που με αφορά.
Στις 14 Νοεμβρίου, ξημερώνει ξανά η Παγκόσμια Ημέρα για τον Διαβήτη, τότε που οι Μπάντινγκ και Μπεστ, ανακάλυψαν ότι η ενέσιμη ινσουλίνη, τότε από χοίρο ή αγελάδα, έσωζε τους ασθενείς που έπασχαν από διαβήτη, από σίγουρο θάνατο! Η ανακάλυψη αυτή, μας έχει φέρει σήμερα στο να ζούμε με τον διαβήτη μας και να είμαστε ένα ζωντανό κομμάτι της κοινωνίας, αντί μια ακόμη στατιστική στα δεδομένα για την θνησιμότητα πληθυσμών που πάσχουν από ανίατες ασθένειες.
Ομολογώ, πως τώρα που έχω μεγαλώσει, η συνύπαρξη με τον διαβήτη μου έχει γλυκάνει, αφού οι εσωτερικές συγκρούσεις έχουν πια κατευναστεί και μπορώ να απολαμβάνω ένα επίπεδο ζωής τέτοιο, που οι όποιοι περιορισμοί υφίστανται λόγω της πάθησής μου, δεν μου στερούν το περιθώριο να είμαι ένα ενεργό μέλος της κοινωνίας, στο επίπεδο που μου επιτρέπουν οι δυνάμεις μου ακόμα.
Όμως, έρχομαι συχνά αντιμέτωπη με την σκληρή πραγματικότητα των νέων γονιών που τα παιδιά τους έχουν διαγνωστεί με διαβήτη και μέσα από τις αφηγήσεις και τους προβληματισμούς τους, αισθάνομαι πως ο δρόμος για μια ζωή μαζί με τον διαβήτη είναι συχνά στρωμένος με αγκάθια και όχι με ρόδα, για τα παιδιά και τις οικογένειές τους. Συνταγή επιτυχίας στο να βρεις τις όποιες ισορροπίες σου, δεν υπάρχουν, αφού ο καθένας μας αντιμετωπίζει τη ζωή και τον διαβήτη του μέσα από το προσωπικό του πρίσμα. Όμως, είναι μεγάλη υπόθεση να ξεφύγεις από το καθεστώς του φόβου, του άγχους και των κατακλυσμιαίων συναισθημάτων που προβάλουν όταν σε ξεπερνά η πραγματικότητα η οποία ζεις και να μπορέσεις να κάνεις βήματα προς τη προσαρμογή σε έναν τρόπο ζωής τέτοιο, ώστε να μπορείς να είσαι αυτόνομος, αυτοδύναμος και ανεξάρτητος στις επιλογές σου, επαναλαμβάνω, πάντα παρέα με το "γλυκό βάσανο" που λέγεται διαβήτης.
Ο Θεός λένε, ή η Μοίρα ή η Ειμαρμένη, διαλέγετε και παίρνετε, μας στέλνει όσα μπορούμε να αντιμετωπίσουμε, μα υπάρχουν ώρες και στιγμές, τώρα που έχω κοντά 30 χρόνια στο κουρμπέτι, δίχως να γνωρίζω τη δική μου πορεία από εδώ και μπρος, που λέω μέσα μου "Παναγία μου, τι τραβάνε και αυτοί οι άνθρωποι..." αναφερόμενη στις προσπάθειες των γονιών να αναστήσουν το παιδί τους και να εξασφαλίσουν μέσα από την εμπλοκή τους, μια σωστή θεραπεία και καλή υγεία σε ένα άτομο με διαβήτη που εξαρτάται από τη δική τους ενεργή δράση, σε όλα τα επίπεδα.
Αυτές τις ημέρες στην Αθήνα γίνονται διάφορες δράσεις που αφορούν στον σακχαρώδη διαβήτη μέσα από ημερίδες επιστημονικού ενδιαφέροντος που διοργανώνονται ή ενημερωτικές εκδηλώσεις για το κοινό από φορείς που έχουν να κάνουν με τον διαβήτη. Προέρχομαι από μια γενιά διαβητικών που στη δεκαετία που '80 που μεγαλώσαμε και παρουσιάσαμε διαβήτη, η ευρεία ενημέρωση και κινητοποίηση πάνω στα θέματα του διαβήτη, ήταν ακόμη στα σπάργανα στη χώρα μας.
Να πω ότι χαίρομαι, όχι δεν χαίρομαι που ο διαβήτης αποτελεί μια από τις κύριες αιτίες θανάτου από επιπλοκές παγκοσμίως, αλλά από την άλλη, το κοινό έχει υποχρέωση και δικαίωμα, να ενημερωθεί και να διατηρήσει έναν υγιεινό τρόπο ζωής που θα απομακρύνει το ενδεχόμενο να θέσει την υγεία του σε κίνδυνο, λόγω άγνοιας ή κακής πληροφόρησης για τον διαβήτη.
Από την άλλη, δεν είμαστε διάολε, οι "τρελλοί του χωριού" για να μας ξεχωρίζουν λόγω της πάθησής μας και αυτό είναι κάτι που θα το πολεμώ μέχρι τέλους. Δεν θέλω να είμαστε "ξεχωριστοί" λόγω της ορμονικής μας διαταραχής και του ειδικότερου τρόπου ζωής που αυτό συνεπάγεται. Δεν θέλω στη τελική, να μας θυμούνται μόνο κάθε 14 Νοεμβρίου και να φτύνουν τον κόρφο τους όσοι δεν έχουν διαβήτη, δεν τις μπορώ αυτές τις κομπλεξικές συμπεριφορές που πηγάζουν από ανασφάλειες και έλλειψη ανθρωπιάς.
Αντί για λόγια, λόγια, λόγια, μικρούς ψιθύρους στο σκοτάδι της ανθρώπινης ψυχής, επιτρέψτε μου να αφήσω αυτά τα βίντεο να μιλήσουν για λογαριασμό όλων των "γλυκών παιδιών", γιατί αυτά, εμείς, είμαστε τα Πρόσωπα του Διαβήτη.
Η ομοσπονδία τους προαναγγέλει κινήσεις σε διεθνές επίπεδο
Οριακό αδιέξοδο βιώνουν εδώ και μερικές εβδομάδες δεκάδες χιλιάδες Έλληνες με σακχαρώδη διαβήτη, μετά την απόφαση της φαρμακευτικής εταιρίας NOVO NORDISK να ανακαλέσει την κυκλοφορία σημαντικών προϊόντων ινσουλίνης από την ελληνική αγορά.
Η απόφαση της εταιρίας που καλύπτει περίπου το 50% της συγκεκριμένης αγοράς (ποσοτικά, εκτιμάται ότι οι λαμβάνοντες ινσουλίνη στην χώρα μας ξεπερνούν τους 180.000), ελήφθη μετά την έκδοση του νέου δελτίου τιμών από πλευράς υπουργείου οικονομικών στις 3 Μαϊου, η οποία οδήγησε σε μείωση κατά 25% της τιμής των προίόντων. Οι της εταιρίας, υπαεραμυνόμενοι της επιλογής τους ισχυρίζονται ότι η σημερινή τιμή είναι κατά 19% χαμηλότερη της κατώτερης πανευρωπαϊκής, καθιστώντας ασύμφορη την συνέχιση της κυκλοφορίας των προίόντων της στην ελληνική αγορά.
“Η πράξη της απόσυρσης συνιστά ωμό εκβιασμό από πλευράς εταιρίας”καταγγέλλει σε πολύ έντονο ύφος η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Συλλόγων ατόμων με σακαχαρώδη διαβήτη(ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ), προειδοποιώντας ότι“δεν θα ανεχτούμε το παιχνίδι που γίνεται σε βάρος μας, από την κατάσταση που έχει δημιουργηθεί απειλούνται πλέον ανθρώπινες ζωές”.
Η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ ασκεί έντονη κριτική και στην ηγεσία του υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, καταγγέλλοντας την για απρονοησία και ολιγωρία. “
Παρά τις έγκαιρες προειδοποιήσεις μας με επιστολή που αποστείλαμε από τις 28 Απριλίου, το υπουργείο δεν ενέσκηψε στο εν λόγω ζήτημα όπως όφειλε, με αποτέλεσμα η Νovo Νordisk, απαντώντας με ωμό εκβιασμό, να αποσύρει το φάρμακο από την αγορά” τονίζει χαρακτηριστικά η ανακοίνωση της ομοσπονδίας.
Το βέβαιον είναι ότι το ζήτημα πρέπει να διευθετηθεί και μάλιστα το ταχύτερο δυνατόν.Σε αντίθετη περίπτωση οι της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ δηλώνουν αποφασισμένοι να κινηθούν κατά της εταιρίας αλλά και παντός άλλου υπευθύνου, σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Αποδέκτες της καταγγελίας θα είναι καταρχάς το IDF (International diabetes federation), αλλά και όλες οι αρμόδιες ευρωπαίκές αρχές και/ή δικαστήρια.
Βασικό στοιχείο του σκεπτικού της καταγγελίας είναι η πλήρης παραβίαση της έννοιας της εταιρικής κοινωνικής ευθύνης που η πράξη της απόσυρσης από πλευράς εταιρίας συνεπάγεται. Ανεξάρτητα της εξέλιξης της ιδιαίτερα κρίσιμης συγκεκριμένης υπόθεσης, η καπιταλιστική αγριότητα/εξαχρείωση των καιρών πείθει ότι το ζήτημα των ορίων της χιλιοϋμνημένης εταιρικής κοινωνικής ευθύνης, σύντομα με τον ένα ή με τον άλλο τρόπο θα ανοίξει τουλάχιστον σε ευρωπαίκό επίπεδο.
Το κρυφτούλι και οι εκατέρωθεν εκβιασμοί μεταξύ φαρμακοβιομηχανιών και πολιτικού προσωπικού που έχουν ως μόνιμα θύματα τους κοινωνικά ευάλωτους ή πάσχοντες, δεν μπορεί για πολύ ακόμα να συνεχιστεί.
Έχετε παιδάκια, ανιψάκια, βαφτιστήρια, φίλους με παιδάκια??? Ελάτε λοιπόν να ανανεώσετε τις ντουλάπες των μικρών σας ή να κάνετε ένα ωραίο και οικονομικό δωράκι με παιδικά ρούχα από την ΒΕΝΕΤΤΟΝ σε πολύ χαμηλές τιμές!
Εκτός από ρούχα που θα βρείτε με 50% έως 70%, θα πωλούνται πασχαλινές καρτούλες και λαμπάδες χειροποίητες.
Την Κυριακή, 28/03/10 στην Αγ. Παρασκευή και ώρα από 10:00 - 16:00
Ηδιεύθυνση είναι ΞΑΝΘΟΥ 6, κοντά στο μετρό ΝΟΜΙΣΜΑΤΟΚΟΠΕΙΟ (5 λεπτά με τα πόδια).
Για όσους δε θέλουν να περπατήσουν, από το μετρό υπάρχουν οι εξής τρόποι για να έρθετε:
Παίρνετε το Β5 και κατεβαίνετε στην 1η στάση Αγ. Παρασκευής
Παίρνετε το 407 και κατεβαίνετε στην 2η στάση Νέας Ζωής
Σας περιμένουμε!
Για οποιαδήποτε πληροφορία επικοινωνήστε στο 6938051802
Η Πανελλήνια Ένωση Αγώνα κατά του Νεανικού Διαβήτη προσφέρει πασχαλινές κάρτες σε συμβολική τιμή 1ευρώ. Η Ένωση που από το 1983 έχει ως αντικείμενο την συμπαράσταση στα παιδιά που πάσχουν από Νεανικό Διαβήτη Τύπου Ι (ινσουλινοεξαρτώμενο), βοηθά με οποιοδήποτε τρόπο το παιδί σε ανάγκη.
Φέτος το Πάσχα, τα έσοδα που θα συγκεντρωθούν θα διατεθούνσε ένα διαβητικό κορίτσι ορφανό και άπορο που χρειάζεται βοήθεια.
Το βρήκαμε σε άθλια κατάσταση, σκελετωμένο από την αφαγία και κετοξεωμένο από υπερβολικό ζάχαρο. Δε διαθέτει ούτε τα βασικά για να ζήσει.
Εκτός από τις κάρτες, ζητάμε οτιδήποτε μπορεί να προσφέρει ο καθένας όπως φαγητό (μακαρόνια, ρύζι, κτλ), σαμπουάν, σαπούνια, κτλ για το κορίτσι αυτό.
Εάν κάποιος ενδιαφέρεται να ενισχύσει, τον παρακαλούμε να επικοινωνήσει το συντομότερο στα τηλέφωνα 6974492304 κα. Μανέα κ' 6997147667 κα. Συκιώτου ή να αποστείλει e-mail στο peand@live.com.
Ευχαριστούμε εκ των προτέρων
Με εκτίμηση.... το Δ.Σ. της ΠΕΑΝΔ
Βοηθήστε παρακαλούμε, το άρρωστο και ορφανό κοριτσάκι που λιώνει η σάρκα του από την ασιτία και νοσηλεύεται σε τραγική κατάσταση, έχοντας αρρύθμιστο διαβήτη, με όποιον τρόπο μπορείτε, για να μην πεθάνει αβοήθητο αυτό και το αδελφάκι του που ζουν μόνα στην Αθήνα, δίχως θέρμανση και τα βασικά για να επιβιώσουν.
Η περίπτωση αυτή είναι απολύτως αληθής.
Την προσπάθεια συντονίζει η πρόεδρος της ΠΕΑΝΔ κα. Σοφία Μανέα.
Πανελλήνια Ένωση Αγώνα κατα του Νεανικού Διαβήτη (Π.Ε.Α.Ν.Δ.)
Ιδρύθηκε το 1983 από γιατρούς και γονείς παιδιών που πάσχουν από Νεανικό Διαβήτη Τύπου Ι (ή ινσουλινοεξαρτώμενο). Nόσος που απαιτεί καθημερινή φροντίδα και δημιουργεί τεράστια οργανική, ψυχολογική και οικονομική επιβάρυνση στο πάσχον παιδί και την οικογένειά του. Είναι μη κερδοσκοπικό σωματείο που στηρίζεται αποκλειστικά στις δωρεές και αριθμεί 4.000 μέλη. Έργο:
Προαγωγή της έρευνας για την οριστική θεραπεία και πρόληψη των επιπλοκών της νόσου.
Ψυχολογική στήριξη, ενημέρωση και εκπαίδευση στο παιδί και την οικογένεια από ομάδες διακεκριμένων επιστημόνων.
Συνεργασία με κρατικούς φορείς για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής του.
Διοργάνωση εκδηλώσεων, εκδρομών και παιδικών κατασκηνώσεων με σκοπό την κοινωνικοποίηση του.
Οικονομική στήριξη απόρων οικογενειών.
Στόχος να κάνει το Διαβήτη τρόπο ζωής για το πάσχον παιδί, γιατί του αξίζει μια ζωή χωρίς επιπλοκές! Λ. Μεσογείων 24
Αθήνα 115 27 Τηλ.: 210-77 96 660
Φαξ: 210-7796461 e-mail: peand@live.com
website: www.peand.gr
Η Πανελλήνια Ένωση Αγώνα κατά τουΝεανικού Διαβήτη σε συνεργασία με το αθλητικό πάρκο “Anima Club” διοργανώνουν την Κυριακή 21 Μαρτίου 2010 Επιστημονική Ημερίδαμε θέμα «ΠΑΙΔΙΚΟΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ - ΔΙΑΤΡΟΦΗ - ΑΘΛΗΣΗ».
Στα πλαίσια της ημερίδας θα διεξαχθεί και αθλητικό τουρνουά με τη συμμετοχή παιδιών με νεανικό διαβήτη-γονέων-αθλητών της Ακαδημίας Ποδοσφαίρου του ΑΝΙΜΑ CLUB καθώς επίσης και κατοίκων της ευρύτερης περιοχής.
Σας περιμένουμε όλους, μικρούς και μεγάλους, να διασκεδάσετε στους όμορφους χώρους του πάρκου, συμμετάσχοντες σε αγώνες τένις-ποδοσφαίρου και βόλεϊ ή απολαμβάνοντας παιχνίδι στο χώρο του παιδότοπου. Μετά τον τελικό ποδοσφαίρου θα ακολουθήσει γεύμα κρύων εδεσμάτων. Ώρα προσέλευσης : 10 πμ (για όσους ενδιαφέρονται να συμμετάσχουν στο τουρνουά) και 11πμ για όλους τους άλλους.
Η είσοδος είναι ελεύθερη!
Για περισσότερες πληροφορίες. 6974492304 κα. Μανέα
η Πανελλήνια Ένωση Αγώνος Κατά του Νεανικού Διαβήτη, από το 1983 που ιδρύθηκε μέχρι και σήμερα , συνεχίζει απτόητη να βρίσκεται στη πρώτη γραμμή διεκδίκησης των δικαιωμάτων των παιδιών και νέων που πάσχουν από νεανικό διαβήτη, όπως επίσης να στηρίζει έμπρακτα αυτούς και τις οικογένειές τους, τόσο στις δύσκολες στιγμές της προσαρμογής στη νέα πραγματικότητα μετά την εμφάνιση της πάθησης, αλλά και όποτε άλλοτε χρειαστεί, παρέχοντας ψυχολογική υποστήριξη, προμήθεια αναλωσίμων, ενημέρωση για το καθεστώς στην ασφάλιση και περίθαλψη, πληροφόρηση μέσα από το ενημερωτικό δελτίο «Νεανικός Διαβήτης - Τα Νέα μας», καθώς και στην διενέργεια κατασκηνώσεων και κοινωνικών εκδηλώσεων κάθε χρόνο, που σκοπό έχουν την κοινωνικοποίηση των ατόμων με νεανικό διαβήτη.
Η αποστολή μας στηρίζεται κατά κύριο λόγο στην εθελοντική προσφορά των ίδιων των μελών και φίλων της ΠΕΑΝΔ, που αποτελούνται από τα ίδια τα άτομα με διαβήτη και τις οικογένειές τους, καθώς και από τη σημαντική βοήθεια που μας παρέχουν ειδικοί στην υγεία και φαρμακευτικές εταιρίες που δραστηριοποιούνται στο χώρο.
Όμως, ως σωματείο μη κερδοσκοπικό, η εξασφάλιση πόρων για την ενίσχυση των δραστηριοτήτων και προώθηση των σκοπών μας, είναι παραπάνω από απαραίτητη, καθώς η οικονομική αυτοτέλεια της ΠΕΑΝΔ εξασφαλίζεται μέσα από τις συνδρομές των μελών και δωρεές προς τον Σύλλογο, αλλά το βασικότερο, μέσα από τη δική σας συνεισφορά σε περιπτώσεις όπως π.χ. η προμήθεια των χριστουγεννιάτικων ευχετήριων καρτών σας από το Σύλλογο, αφού η επιλογή σας δεν επιβραβεύει μόνο την καλαισθησία σας, αλλά δείχνει και την ευαισθησία σας απέναντι στον αγώνα μας για μια καλύτερη ζωή στα άτομα με νεανικό διαβήτη στη χώρα μας.
Μέσα από τα καλόγουστα σχέδια που ετοιμάσαμε για το 2009, βοηθάτε να στηρίζουμε τα 4.000 παιδιά και νέους - μέλη μας - που καθημερινά αντιμετωπίζουν με θάρρος τη διαβίωση με τον διαβήτη τους και έρχονται αντιμέτωποι με τις αντιξοότητες και προκλήσεις μιας πάθησης με απρόβλεπτη, συχνά, εξέλιξη. Καθήκον της ΠΕΑΝΔ είναι να βρίσκεται δίπλα τους και να ανοίγει την αγκαλιά της σε κάθε συνάνθρωπό μας σε συναισθηματική ή άλλη ανάγκη που μοιράζεται αυτό το κοινό μας, χαρακτηριστικό.
Το κόστος των καρτών είναι 1 ευρώ / τεμάχιο, αλλά για παραγγελίες από 100 τεμάχια και άνω η τιμή διαμορφώνεται στα 0,80 ευρώ. Εάν επιθυμείτε να τυπώσετε τις προσωπικές σας ευχές σε κάθε κάρτα, παρακαλούμε ενημερώστε μας σχετικά για να έλθουμε σε συνεννόηση μαζί σας.
Είμαστε στη διάθεσή σας, στα τηλέφωνα 6997147667 κ. Συκιώτου και 6974492304 κ. Μανέα, όπως και στο e-mail του συλλόγου peand@live.com για να επικοινωνήσετε μαζί μας για τις παραγγελίες σας. Θυμηθείτε, πως κάθε ευρώ που προσφέρετε στη Πανελλήνια Ένωση Αγώνος Κατά του Νεανικού Διαβήτη, προορίζεται για όλα αυτά τα παιδιά και νέους που δεν διάλεξαν να παρουσιάσουν διαβήτη, αλλά καταβάλλουν κάθε προσπάθεια να ζήσουν με αυτόν με αξιοπρέπεια και να μην προδώσουν τα όνειρά τους για το μέλλον.
Καλές γιορτές και πάντα με υγεία, από το Διοικητικό Συμβούλιο και τους φίλους της Π.Ε.Α.Ν.Δ.
ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΓΙΑ ΜΙΚΡΟΥΣ ΚΑΙ ΜΕΓΑΛΟΥΣ Οι εκδόσειςΔιάπλαση και η ΠΕΑΝΔ Πανελλήνια Ένωση Αγώνοςκατά τουΝεανικού Διαβήτησας προσκαλούν στην εκδήλωση που θα γίνει τοΣάββατο 14 Νοεμβρίου 2009 στις
12:30 το πρωί
στο βιβλιοπωλείοΙανόςμε αφορμή την παγκόσμια ημέρα Νεανικού Διαβήτη.
Μετά τη συζήτηση η Μάρω Θεοδωράκη-συγγραφέας- και οι ηθοποιοί που την συνοδεύουν θα παρουσιάσουν το βιβλίο
της «ΣΑΝ ΖΑΧΑΡΗ ΑΧΝΗ»με ένα μοναδικό γλυκό θεατρικό δρώμενο.
Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί στοCAFÉ IANOS Βιβλιοπωλείο Ιανός Σταδίου 24 Αθήνα τηλ. 2103217917
Posts
